Сосуд Дьюара Bio SC 3/3
Сосуд Дьюара MVE SC 3/3 Био объемом 3,6л обеспечивает хранение до 440 криосоломин 1/2 мл росыпью на одной полке в течение 17 суток.
Сосуд Дьюара представляет собой резервуар типа "сосуд в сосуде", который имеет экранно-вакуумную суперизоляцию межстенного пространства, позволяющую свести к минимуму испарение жидкого азота из-за теплопритоков при температуре -196°С.
Сосуд Дьюара разработан американской компанией MVE Biological Solutions, внутренний и внешний сосуды изготовлены из высокопрочного алюминиевого сплава, а горловина, которая их соединяет, изготовлена из прочного стеклопластика с очень низкой теплопроводностью.
Серия SC предназначена для пользователей, которым необходимо обеспечить длительное хранение небольшого объема биообразцов при низком потреблении жидкого азота и в удобной легкой упаковке.
Предназначен для лабораторного и общепромышленного применения.
Отличительные характеристики:
- Небольшой объем хранимого биоматериала;
- Низкая испаряемость жидкого азота;
- Удобная легкая упаковка.
Гарантия на запчасти 2 года • Гарантия на вакуумную систему 5 лет
Максимальный объем хранения | |
Количество канистр | 6 |
Количество криосоломин 1/2 мл на 1 полке россыпью | 440 |
Эксплуатационные характеристики | |
Объем жидкого азота для заполнения сосуда без системы хранения, расчетный |
3,6 л |
Норма статических потерь* | 0,13 л/сутки |
Продолжительность работы** | 17 полных суток |
Размеры сосуда | |
Внутренний диаметр горловины | 55,4 мм |
Общая высота | 406 мм |
Внешний диаметр | 222 мм |
Высота канистры | 127 мм |
Диаметр канистры | 41,9 мм |
Вес пустого сосуда | 3,6 кг |
Вес заполненного сосуда | 6,5 кг |
* Норма статических потерь и норма статического автономного хранения являются номинальными. Фактические величины будут зависеть от характера использования емкости, атмосферных условий и производственных допусков.
** Продолжительность работы (время полного испарения жидкого азота) - произвольная величина для оценки работоспособности системы при нормальных условиях эксплуатации для хранения образцов в жидкой фазе. Фактическая величина может варьироваться в зависимости от текущих атмосферных условий, состояния сосуда, производственных допусков и характера эксплуатации.
Соответствует MDD 93/42/EEC, Директиве по медицинскому оборудованию для ЕС.