Сосуд Дьюара Bio XC 47/11-6

Артикул: MV-10719924

Цена:

Производство: США

Описание Характеристики

Проспект

Сосуд Дьюара MVE XC 47/11-6 Био обеспечивает хранение 6200 криосоломин и 1320 криопробирок.

Сосуд Дьюара представляет собой резервуар типа "сосуд в сосуде", который имеет экранно-вакуумную суперизоляцию межстенного пространства, позволяющую свести к минимуму испарение жидкого азота из-за теплопритоков при температуре -196°С.

Сосуд Дьюара разработан американской компанией MVE Biological Solutions, внутренний и внешний сосуды изготовлены из высокопрочного алюминиевого сплава, а горловина, которая их соединяет, изготовлена из прочного стеклопластика с очень низкой теплопроводностью.

Предназначен для лабораторного и общепромышленного применения.

Отличительные характеристики:

Предназначены для хранения небольшого количества образцов
Низкое потребление жидкого азота
Удобная легкая упаковка

Гарантия на запчасти 2 года • Гарантия на вакуумную систему 5 лет

Максимальный объем хранения
Количество канистр	6
Количество криосоломин 1/2 мл по 10 шт. в кане	3900+
Количество криосоломин 1/2 мл на 1 полке россыпью	6200
Количество криопробирок 1,2 и 2,0 мл по 5 шт.в кане	1320
Эксплуатационные характеристики
Объем жидкого азота азота без системы хранения до звездообразной конструкции, расчетный	47,4 л
Норма статических потерь	0,39 л/сутки
Продолжительность работы**	76 полных суток
Размеры сосуда
Внутренний диаметр горловины	127 мм
Общая высота	673 мм
Внешний диаметр	508 мм
Высота канистры	279 мм
Диаметр канистры	102 мм
Вес пустого сосуда	19,0 кг
Вес заполненного сосуда	54,6 кг

* Норма статических потерь и норма статического автономного хранения являются номинальными. Фактические величины будут зависеть от характера использования емкости, атмосферных условий и производственных допусков.
** Продолжительность работы (время полного испарения жидкого азота) - произвольная величина для оценки работоспособности системы при нормальных условиях эксплуатации для хранения образцов в жидкой фазе. Фактическая величина может варьироваться в зависимости от текущих атмосферных условий, состояния сосуда, производственных допусков и характера эксплуатации.
Соответствует MDD 93/42/EEC, Директиве по медицинскому оборудованию для ЕС.